* Ante el diagnóstico tardío, la escasez de especialistas y los altos costos de tratamiento, la legisladora exhorta a ampliar el presupuesto de salud
* En
México y en Baja California, el diagnóstico puede demorar entre cuatro y seis
años, lo que incrementa el riesgo de daños irreversibles
Libertad,
Mexicali, B. C., Septiembre 03 del 2025.-Con el
respaldo unánime del Pleno, la diputada Teresita del Niño Jesús Ruiz Mendoza
presentó un exhorto a la Gobernadora del Estado, Marina del Pilar Ávila Olmeda,
a gestionar una ampliación presupuestal destinada al sector salud para
fortalecer la atención integral, oportuna y especializada para personas que
padecen lupus y otras enfermedades autoinmunes.
La
inicialista señaló que el lupus es una enfermedad autoinmune compleja, crónica,
multisistémica e incurable, con potencial desenlace mortal si no se cuenta con
acceso a servicios médicos y tratamientos adecuados.
En la
región latinoamericana, se estima una prevalencia de entre 20 y 70 personas por
cada 100 mil habitantes, siendo 9 de cada 10 mujeres, principalmente en edad
reproductiva, entre los 15 y 45 años.
Tere
Ruiz advirtió que en México y en Baja California, el diagnóstico puede demorar
entre cuatro y seis años, lo que incrementa el riesgo de daños irreversibles en
órganos vitales como riñones, cerebro, corazón y pulmones.
Más
del 50 % de quienes lo padecen desarrollan discapacidad orgánica permanente,
además de enfrentar un impacto psicosocial severo que incluye ansiedad,
depresión, pérdida de empleo y exclusión escolar.
En
cuanto a la infraestructura médica, la congresista indicó que Baja California
cuenta únicamente con 28 reumatólogos de adultos y ningún reumatólogo pediatra,
según datos del Colegio Mexicano de Reumatología. Esta carencia coloca al
estado en una situación crítica frente a la atención de niñas, niños y
adolescentes con enfermedades autoinmunes.
Asimismo,
destacó que los tratamientos como inmunosupresores, terapias biológicas o
sesiones de hemodiálisis pueden alcanzar hasta $8,000 pesos por sesión en el
ámbito privado, lo que representa una carga económica insostenible para las
familias.
Finalmente,
la diputada hizo un llamado a asumir un compromiso firme y sostenido con las
personas que viven con estas enfermedades, garantizando recursos suficientes y
políticas públicas integrales que aseguren diagnósticos tempranos, atención
médica multidisciplinaria, acceso a tratamientos innovadores y programas de
apoyo social y psicológico.
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